Hírlevél – 2015-05-30

/Hírlevél – 2015-05-30/

Hírlevél – 2015-05-30

Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit május végén is.   E havi hírlevelemben elsősorban a sokakat érintő [...]

2016-05-30|Categories: Hírlevél|

Hírlevél – 2015-04-26

Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit áprilisban is. E havi hírlevelemben elsősorban a téli vitamin-és ásványi anyaghiány [...]

2016-04-26|Categories: Hírlevél|

Breaston BRCA (örökletes emlőrák genetikai meghatározás, BRCA 1 és 2)

Hazánkban az összes daganatos megbetegedések okozta halálozás 14, 5% -a történik az emlőrák következtében. Évente 7500 új megbetegedést és 2800 [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása (LCT 13910 C/T)

A tejcukor-érzékenység (laktóz intolerancia) a hazai lakosság akár egyharmadát is érinti. A tejcukor lebontását a laktáz enzim végzi. A tejcukor-érzékenység [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298)

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298) Faktor V Leiden, Prothrombin 20210 és MTHFR C677T/A1298C vizsgálatokat - [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

MTHFR gén A1298C

MTHFR gén A1298C A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

MTHFR C677T mutáció

MTHFR gén C677T A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

II. faktor (protrombin) G20210A mutáció

FII/Protrombin gén A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

V. faktor Leiden mutáció

A Leiden - mutáció, genetikai eredetű véralvadási zavar, melynek következtében a betegnek fokozottan alvadékony a vére, mely vérrögképződésre és ezáltal [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

Kerekcsomag

Kedves Pácienseink! Kérjük Önöket, hogy a tervezett vérvételi időpont előtt 6 órával ne étkezzenek, de lehetőség szerint bőséges folyadékot (ásványvizet) [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|