create counter

admin

/admin

About admin

Ez a szerkesztő még nem töltötte ki az adatait.
So far admin has created 1003 blog entries.

Karácsonyi üdvözlet 2016

Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Az idő megállíthatatlanul száguld, és ismét eltelt 1 esztendő. Vannak, akiknek 2016 sok jót, [...]

2016-12-21|Categories: Hírlevél|

Hírlevél – 2015-05-30

Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit május végén is.   E havi hírlevelemben elsősorban a sokakat érintő [...]

2016-05-30|Categories: Hírlevél|

Hírlevél – 2015-04-26

Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit áprilisban is. E havi hírlevelemben elsősorban a téli vitamin-és ásványi anyaghiány [...]

2016-04-26|Categories: Hírlevél|

Breaston BRCA (örökletes emlőrák genetikai meghatározás, BRCA 1 és 2)

Hazánkban az összes daganatos megbetegedések okozta halálozás 14, 5% -a történik az emlőrák következtében. Évente 7500 új megbetegedést és 2800 [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása (LCT 13910 C/T)

A tejcukor-érzékenység (laktóz intolerancia) a hazai lakosság akár egyharmadát is érinti. A tejcukor lebontását a laktáz enzim végzi. A tejcukor-érzékenység [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298)

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298) Faktor V Leiden, Prothrombin 20210 és MTHFR C677T/A1298C vizsgálatokat - [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

MTHFR gén A1298C

MTHFR gén A1298C A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

MTHFR C677T mutáció

MTHFR gén C677T A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

II. faktor (protrombin) G20210A mutáció

FII/Protrombin gén A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|

V. faktor Leiden mutáció

A Leiden - mutáció, genetikai eredetű véralvadási zavar, melynek következtében a betegnek fokozottan alvadékony a vére, mely vérrögképződésre és ezáltal [...]

2016-04-25|Categories: Bővebben|