Hírlevél – 2017-08-14
Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit a nyár végén is. E havi hírlevelemben elsősorban a sokakat [...]
Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit a nyár végén is. E havi hírlevelemben elsősorban a sokakat [...]
Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Az idő megállíthatatlanul száguld, és ismét eltelt 1 esztendő. Vannak, akiknek 2016 sok jót, [...]
Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit május végén is. E havi hírlevelemben elsősorban a sokakat érintő [...]
Kedves Olvasóim, Pácienseim, Barátaim és Ismerőseim! Szeretettel köszöntök mindenkit áprilisban is. E havi hírlevelemben elsősorban a téli vitamin-és ásványi anyaghiány [...]
Hazánkban az összes daganatos megbetegedések okozta halálozás 14, 5% -a történik az emlőrák következtében. Évente 7500 új megbetegedést és 2800 [...]
A tejcukor-érzékenység (laktóz intolerancia) a hazai lakosság akár egyharmadát is érinti. A tejcukor lebontását a laktáz enzim végzi. A tejcukor-érzékenység [...]
Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298) Faktor V Leiden, Prothrombin 20210 és MTHFR C677T/A1298C vizsgálatokat - [...]
MTHFR gén A1298C A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]
MTHFR gén C677T A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, [...]
FII/Protrombin gén A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al [...]