Az α1-antitripszin majdnem teljesen a májban képződő ún. akut fázis fehérje.

Termelődésének örökletes csökkenése vagy hiánya fontos szerepet játszik a krónikus elzáródásos tüdő- és májbetegségek esetében. Emfizémaként (tüdőtágulat) jelentkezhet klasszikusan a 40 év alattiak esetében, illetve a májbetegségek legáltalánosabb genetikai okozója a kiskorú népesség körében.

Kinek ajánljuk a vizsgálat elvégzését?

Az α1-antitripszin meghatározása javasolt, ha:

  • elektroforézis során az alfa1-globulin fehérje csökken;
  • két kötés látszódik az α1 területén;
  • az α1 területét elhomályosítja az α1-lipoprotein;
  • klinikai javallatra.

Eredmények interpretálása

  • A genetikailag kóros forma megnövekedett gyakorisága májzsugornál, krónikus májbetegségeknél, valamint a májráknál fordul elő.
  • Gyermekek esetében a krónikus májbetegség felveti az α1-antitripszin hiány, vagy a Wilson-kór (örökletes rézanyagcsere-zavar) kivizsgálásának szükségességét.
  • Enyhébb genetikai eltérésnél (heterozigóták, hordozók) az α1-antitripszin normális mértékre emelkedhet egyidejű fertőzés (bakteriális), gyulladás (reumatoid artritisz, vaszkulitisz), terhesség, ösztrogénhatás, szteroidterápia, daganat, műtét utáni időszak esetében. Homozigóták nem mutatnak ilyen emelkedést.

dr. Balaicza Erika
Belgyógyász főorvos
Biológiai daganatkezelés, vitamininfúziók,
immunerősítés, allergiák és intoleranciák,
Lyme-kór, emésztési zavarok… kezelése
Tel: 06/20-588-28-10
Tel: 06/70-422-44-39
Online bejelentkezéshez kattintson ide
www.balaicza.hu
dr.balaicza@gmail.com
Kövesse írásaimat a Facebookon is!